BIODISPONIBILITE ORALE (%)

EXCRETION URINAIRE (%)

FIXATION PROTEIQUE (%)

CLAIRANCE (ml.min^-1.kg^-1)

VOL. DE DISTRIBUTION (litre/kg)

DEMI-VIE (heures)

CONCENTRATIONS EFFICACES

CONCENTRATIONS TOXIQUES

ETHINYLESTRADIOL

51 + 9 ↑Muco Intravaginal : 74 + 16

1-5

95-98

5.4 + 2.1 ↑Muco

3.5 + 1^a ↔Muco

10 + 6 ↓Muco

-

-

a Varea

REFERENCE : Goldzieher J.W., Pharmacokinetics and metabolism of ethynyl estrogens, in Pharmacology of the Contraceptive Steroids. (Goldzieher J.W. and Fotherby K. eds.) Raven Press, Ltd., New York, 1994, pp. 127-151.

LEVONORGESTREL^a

94^a

52 + 8

37 + 7^a,b

1.5 + 0.6^a

1.7

15 + 3^a

Maximum : 3-5 ng/ml 0. 2 ng/ml^c

-

a Lors d’une coadministration avec l’éthinylestradiol, la biodisponibilité est de 100 + 16 % ; la clairance et la liaison à l’albumine diminuent, et la demi-vie augmente à cause d’une liaison accrue sur la sex hormon binding globulin.

b Liaison sur l’albumine

c Concentration minimale efficace pour des implants sous-cutanés

REFERENCE : Fotherby K., Levonorgestrel clinical pharmacokinetics, Clin. Pharmacokinet., 1995, 28:203-215

NORETHINDRONE NORETHISTERONE

64 + 15

<4

91-97^a

5.9 + 1.1

3.6 + 1.7^b

8.5 + 2.6

-

-

a Peut augmenter si administration concomitante d’érhinylestradiol

b Varea

REFERENCE : Fotherby K., Pharmacokinetics and metabolism of progestins in humans, in Pharmacology of Contraceptive Steroids. (Goldzieher J.W. and Fotherby K. eds.) Raven Press, Ltd., New York, 1994, pp. 95-136