Antipyrétiques
| BIODISPONIBILITE
ORALE (%) |
EXCRETION
URINAIRE (%) |
FIXATION
PROTEIQUE (%) |
CLAIRANCE (ml.min-1.kg-1) | VOL.
DE DISTRIBUTION (litre/kg) |
DEMI-VIE (heures) | CONCENTRATIONS
EFFICACES |
CONCENTRATIONS
TOXIQUES |
| ACIDE
ACETYLSALICYLIQUE ASPIRINEa |
|||||||
| 68 + 3 ↔Âgé, Cirr | 1.4
+ 1.2 |
49
↓Urém |
9.3
+ 1.1 ↔Âgé, Cirr |
0.15
+ 0.03 |
.25 + 0.03 ↔Hép | 150-300 μg/mlb | >200
μg/mlc |
| a
Valeurs données pour l’acide acétylsalicylique inchangé. L’acide
acétylsalicylique est transformé en acide salicylique durant et après
l’absorption. Voir Acide salicylique pour les paramètres de ce composé b
Effets anti-inflammatoires c
Acouphènes |
REFERENCE :
Roberts M.S., Rumble R.H., Wanwimolruk S., Thomas D. and Brooks P.M.,
Pharmacokinetics of aspirin and salicylate in elderly subjects and in
patients with alcoholic liver disease. Eur. J. Clin. Pharmacol.,
1983, 25 :253-261 |
||||||
| PARACETAMOL
ACETAMINOPHEN |
|||||||
| 88
+ 15 ↔Enf |
3
+ 1 ↔Nouv, Enf |
0
à <60 ng/ml |
5
+ 1.4b ↓Hépc ↔Âgé, Enf
↑Obè, Hyperth, Gross |
0.95
+ 0.12b ↔Âgé, Hépc, Hypoth,
Hyperth, Enf |
2 + 0.4 ↔Urém, Obè, Enf ↑Nouv, Hépc ↓Hyperth, Gross | 10-20
μg/mld |
>300
μg/mle |
| a
Valeurs rapportées pour un modèle pharmacocinétique linéaire et des
doses inférieures à 2 g ; au-delà la cinétique est non linéaire b
Pour un poids corporel de 70 Kg, de 65 à 72 Kg c
Insuffisance hépatique induite par le paracétamol ou hépatite virale
aiguë d
Analgésique, antipyrétique |
e
Toxicité hépatique pour cette concentration retrouvée 4 heures après
l’ingestion ; pas de toxicité, si la concentration est <120
g/ml 4 heures après l’ingestion REFERENCE :
Forrest J.A.H., Clements J.A. and Prescott L.F., Clinical
pharmacokinetics of paracetamol, Clin. Pharmacokinet., 1982, 7:93-107 |
||||||