I Médicaments à l’origine de thrombocytopénies

A Mécanisme immunologique (1)

Acétaminophène

Acétazolamide Diamox°

Acide valproique Dépakine°

Aminosalicylate

Ampicilline Totapen°

Anazoline

Aspirine

Carbamazépine Tégrétol°

Chlorthalidone Hygroton°

Cimétidine Tagamet°

Composés arsénicaux

Danazol Danatrol°

Digitaliques

Diurétiques thiazidiques

Furosémide Lasilix°

Héparine

Méthyldopa Aldomet°

Pénicilline

Phénylbutazone Butazolidine°, Carudol°

Phénytoine Di-Hydan°, Dilantin°

Procainamide

Quinine/quinidine Cardioquine°, Quinidurule°

Ranitidine Azantac°, Raniplex°

Rifampicine Rifadine°, Rimactan°

Sulfamides

B Mécanisme non immunologique (syndrome hémolytique urémique SHU)

Ciclosporine Sandimmun°

Cisplatine Cisplatyl°

Mitomycine C Amétycine°

C Mécanisme inconnu

Indométhacine Indocid°

Sels d’or

II Médicaments qui modifient les fonctions plaquettaires

A Agents antiplaquettaires primaires

Aspirine

Dextran Hémodex°, Promit°

Dipyridamole Persantine°

Sulfinpyrazone

Ticlopidine Ticlid°

B médicaments dont l’action sur les plaquettes augmente le temps le temps de saignement TS

Antiinflammatoires non stéroidiens AINS

Antibiotiques B-lactamines

Acide e-aminocaproique Hexalense° (> 24 g/j)

Héparine

Activateurs du plasminogène (streptokinase, urokinase, activateur tissulaire du plasminogène)

III Médicament qui interagissent avec les facteurs de la coagulation

A Induction d’anticorps inhibiteurs

Anticoagulants lupiques (2, 3)

Phénothiazines

Procainamide

Anticorps anti-facteur VIII

Pénicilline

Anticorps anti-facteur V

Aminoglycosides

Anticorps anti-facteur XIII

Isoniazide Rimifon°

B Inhibiteurs de la synthèse des facteurs vitamines K-dépendants (facteurs II, VII, IX, X, protéine C, protéine S)

Dérivés coumariniques

Moxalactam

C Inhibiteurs de la synthèse du fibrinogène I

L asparaginase (3) Kidrolase°