Sarcome de Kaposi SK
Sarcome de Kaposi : formes cliniques
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Forme classique |
Forme africaine |
Déficit immunitaire |
SIDA |
Age |
40-70 ans |
Cinquantaine |
Tout âge |
20-50 ans |
Genre |
H : F, 10-15 : 1 |
- |
H ou F |
Surtout H |
Caractéristiques sociales |
Méditerranéens ou origines juives |
Noirs en Afrique équatoriale |
Patients prenant des médicaments immunosuppresseurs, greffe de rein, etc. |
Homosexuels, toxicomanes, hémophiles |
Fréquence |
0.2 p 100 des cancers aux Etats Unis |
10 p 100 des tumeurs malignes en Afrique |
Incidence 400 p 100 plus forte que dans la population témoin |
En augmentation, 35 p 100 des patients avec SIDA |
Aspect clinique des lésions cutanées |
Multiples macules pourpres, papules, papules, plaques, nodules |
Nodules, lésions exophytiques, infiltrées, plaques infiltrantes |
Papules, nodules |
Multiples macules pourpres, papules, nodules suivent les plis |
Localisation cutanée |
Membres inférieurs, parfois les bras |
Extrémités |
Tronc, cou, lésions disséminées |
Disséminées, haut du corps, face, cou |
Atteinte muqueuse |
Rare |
Rare |
- |
Courante |
Atteinte ganglionnaire et systémique |
Rare, parfois ganglions, tractus gastro-intestinal et foie dans 10 p 100 des cas |
Inhabituelle |
- |
Fréquente ; 75 p 100 avec atteinte viscérale, 5 p 100 de façon isolée |
Evolution et pronostic |
Evolution indolente, 15 p 100 de mortalité à 10 ans |
Evolution indolente |
Bonne ; peut régresser à l’arrêt des immunosuppresseurs |
Fulminante, de mauvais pronostic |
Réponse au traitement |
Excellente |
- |
Bonne |
Mauvaise |